Стотици родители на деца с увреждания поискаха адекватна помощ от държавата

Няма как да знаеш какво е, докато не ти се случи на теб. Когато родиш дете с увреждане научаваш какво е всеки ден да ходиш на рехабилитация, да се грижиш неотлъчно и да оцеляваш с малко. Три сътресения ти се случват едновременно - първо, ставаш майка, второ - оставаш без доходи, и трето - разходите и грижите са всъщност много повече от обикновеното заради болестта.

Това разказва младата майка Диана Цонева. От една година тя се грижи за детето си с увреждане и днес е една от около 400 майки и бащи, излезли на протест в столицата с черни балони в ръце и скандирания "АСП мафия" и "Калфин вън!", "Асистент за Калфин".

Демонстрацията, организирана от няколко граждански и пациентски организации от цялата страна, показа недоволството на родителите на деца с увреждания, за които няма нормални условия и достатъчна подкрепа от държавата. Хората са възмутени от усложнените условия по програмата за личен асистент, както и паузата, която се очертава във финансирането й, докато започне новата програма. Те настояват системата да се промени и разходът за всички семейства с деца с увреждания да залегне в бюджета, вместо както в момента финансовата подкрепа за тях да се определя с програма с ограничен обхват.

Според Диана програмата за личен асистент е жестокост към родителите с деца с увреждания. За това, че децата им се нуждаят от денонощни грижи и няма как да работят, тези родители, одобрени по програмата, получават минимално заплащане. Те обаче са поставени в състезание едни с други за субсидията, когато е логично и абсолютно необходимо всички да получават помощ. "Програмата не трябва да е програма, а закон, да е предвиден в бюджета този разход и държавата да поеме отговорност за нас", настояват Диана Цонева и останалите родители на протеста.

Има и още безброй проблеми, например това, че за рехабилитация, която в случаи като на детето на Диана трябва да е всекидневна, се предвиждат клинични пътеки от по 10 дни. Децата с увреждания нямат равен достъп до образование, транспорт и условия на живот като на всички други деца, изброяват родителите.

Шествието тръгна преди обяд от Народното събрание и стигна до пл. "Света Неделя", където се провежда конференция, организирана от Държавната агенция за закрила на детето. Родителите искаха да се срещнат лично с министъра на социалната политика Ивайло Калфин, който вчера беше сред гостите на конференцията, но днес не е. Вместо това хората скандираха пред прозорците на провеждащата се среща за правата на детето и по мегафон обявиха: "Нека се знае, че най-гнусното и дискриминационно отношение към децата е тук в България".

Според протестиращите България е единствената страна в Европейския съюз, в която хората с увреждания и родителите на деца с увреждания всяка година кандидатстват за личен асистент и се молят да бъдат одобрени, при положение, че уврежданията в повечето случаи са доживот. В по-добрата част от Европа хората с увреждания разполагат с бюджет за лична помощ и имат свобода и избор да ги управляват, посочват протестиращите.

Освен за промяна в закона те настояват и за създаване на електронен регистър на децата с увреждания и за месечно подпомагане за лична помощ в размер на поне две минимални работни заплати. Те дават срок от един месец на парламента да вземе мерки за изпълнение на исканията им, макар че и миналата пролет настояваха с протест за същото.