Да бъдат наложени стандарти за лечение на бебета и деца с цепнатини на устната и небцето, настояват здравни експерти
На срещата, която се проведе в Българския институт по стандартизация, присъстваха: Мишел Грюпер – Експерт по обществено здраве и изпълнителен директор на Фондация Resurgens; Гарет Дейвис – Изпълнителен директор на Европейска организация за вродени лицеви аномалии ЕСО – http://europeancleft.org/; проф. Юрий Анастасов MD, PHD – Пластичен хирург, началник на Отделение в УМБАЛ „Св. Георги“ Пловдив, член на борда на БАПРЕХ; Жана Ангелова – Председател на УС на АЛА – www.ala-bg.org и други.
Темата на срещата бе: „Въвеждане на стандарти за ранни грижи при бебета, родени с цепнатина на устната и/или небцето в България“.
През 2015 Европейският комитет по стандартизация (CEN) ратифицира
създадения от специалисти от Австрия, Белгия, България, Естония,
Финландия, Франция, Германия, Литва, Испания, Холандия, Румъния и
Обединеното Кралство, Технически доклад, CEN/TR 16824:2015 „Ранни грижи при бебета, родени с цепнатина на устната и/или небцето“.
„Целта на тази среща е да се дадат правила и насоки за лечението, което включва хирурзи, психолози, ортодонти, логопеди,
специалисти по хранене. Както и какво е нужно да се направи от страна на държавата, за да се подкрепи лечението на тези пациенти в България, тъй като Здравната каса поема само хирургичните операции“. Това заяви от своя страна Гарет Дейвис – Изпълнителен директор на Европейска организация за вродени лицеви аномалии (ЕСО) и добави: „Един милион души в Европа са засегнати от проблема, а в България те са около 7000. Медиите имат важна роля в диалога с държавата, защото могат да
помогнат това послание да достигне до управляващите“.
„Няма ясен диалог и това е обезпокоително. Необходимо е
да се въведат стандарти в България. Няма критерии, по които да се
диференцират правата на пациентите, както и да се регламентира кой има
право да извършва определени операции и намеси. На европейско ниво този
въпрос е решен, тук не е изчистено като проблематика“. Това посочи проф. Юрий Анастасов – началник на отделението по Пластична
хирургия в Университетска болница „Свети Георги“ в Пловдив.
Жана Ангелова – председател на АЛА, зави: „Дори частично
прилагане на стандартите би променило в значителна степен преживяванията на родителите в момента на раждането на бебето, би осигурило оптимално
лечение и постигането на възможно най-добър резултат. Нужно е малко
усилие от страна на Здравното министерство – запознаване с Доклада,
организиране на среща с работещите специалисти и извеждане на български
стандартизационен документ за приложени в нашите болници. Важно е МЗ да
разбере, че така се предопределят човешки съдби. И до днес 28% от
семействата, в които се ражда бебе с цепнатина получават съвет да
оставят бебето в институция. За съжаление част от тях го правят.
Вярваме, че прилагането на стандартите ще намали в значителна степен
тези случаи.“
Основният център за лечение на лицеви аномалии е в Пловдив, в Университетска болница „Свети Георги“. АЛА – Асоциацията на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители дофинансира лечението.
В България всяка година се раждат около 120 деца с вродена цепнатина
на устната и/или небцето. Прилагането на съдържащите се в доклада
препоръки е условие за постигане на оптимални резултати при тяхното
комплексно лечение.
България е сред малкото страни, в които липсва протокол за лечение на вродените цепнатини на устната и лицето. Поради тази причина, приемането на Техническия доклад от Министерството на здравеопазването както и създаването и разпространението сред болничните структури на български нормативен документ, има първостепенно значение за:
- Превенция на изоставянето на деца с ВЛА.
- Създаването на протокол на лечение, координиращ работата на специалистите ангажирани в лечението на ВЛА за постигане на оптимални резултати;
- Стартиране на процес по синхронизиране на лечението на ВЛА в България с това в Европа.
Срещата на специалистите се състоя в БЪЛГАРСКИЯ ИНСТИТУТ ЗА СТАНДАРТИЗАЦИЯ на 05.07.2016-та година.
Източник: АЛА – Асоциацията на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители , 06 юли 2016 г.
Сходни публикации
Всяко второ дете в България е консумирало енергийни напитки
Резултатите са от национално представително проучване за хранителните навици на децата у нас Всяко второ дете в България на
Акушерка Пламена Гюрова: Майката е „фабрика“ за кърма, а бебето й е „клиент“, с когото има договор
Коя е тя?Пламена Гюрова е родена е в Ямбол. Като дете е живяла във Варна. Там завършва акушерство. Майка е на 3 момчета, две от
Детска работилница за летни подаръци
18 август 11:00 часа Вход свободен с предварителна регистрация: https://forms.gle/gH4fk9N9qQfasga8A Работилницата ще се проведе