English   14435 НПО
ИНФОРМАЦИОНЕН ПОРТАЛ ЗА НЕПРАВИТЕЛСТВЕНИТЕ ОРГАНИЗАЦИИ В БЪЛГАРИЯ




Сдружение „Асоциация лицеви аномалии" навърши 20 години

 
Сдружение „Асоциация лицеви аномалии” навърши 20 години

Сдружение „Асоциация лицеви аномалии" (АЛА) навърши 20 години. Годишнината преминава под мотото „Толерантност и приемане“ и ще бъде отбелязана с благотворителен концерт на 3.06 от 11 часа в ДНА в Пловдив.


В концерта участват ансамбъл „Тракия“ и детската фолклорна формация „Куклици". Очаква се на събитието да присъстват деца, родители, гости, подкрепящи каузата на АЛА.

Годишно в България се раждат 160 деца с лицева аномалия. Най-често срещаната малформация е цепнатина на устната и/или небцето. Лечението изисква грижи от самото раждането, а най-добрият вариант е  подготовката да започне  и преди това. Лечението продължава до приключването на растежа на детето. Комплексната грижа и правилният подход биха спестили стреса на родителите, биха свели до минимум вероятността бебето да бъде изоставено и дават възможност на човека  да развие пълния си потенциал.

Здравната касата поема само оперативното лечение, което е крайно недостатъчно. Комплексният подход в лечението, описан в Европейски стандартизационен документ включва – първи грижи за бебето непосредствено след раждането, които да гарантират храненето на новороденото; в периода от 3 до 10 месечна възраст се осъществява хирургическото лечение за затваряне на цепнатината, следват работа с логопед, за да има детето разбираем говор, консултации и евентуална работа с ортодонт – за да се постигне правилен растеж на зъбите.

В европейската практика се препоръчват и консултации с психолог, който да окаже подкрепа на семейството непосредствено след раждането, а в по-късен етап и на самото дете.

Държавата не осигурява тази крайно необходима намеса и работа на специалистите по хранене, на психолог, на ортодонт и логопед. В продължение на 20 години асоциация АЛА се грижи за това децата, родени с лицеви аномалии да получават възможно най-адекватното лечение, като търси възможности и работи с организации от чужбина като ЕСО и Smile Train. Все по значим е приносът и на хората с разбиране, съпричастност и благородство – дарителите на АЛА.

Заповядайте на концерта на 3-ти юни от 11 часа в ДНА (Военен клуб, Пловдив). Ансамбъл Тракия и детска формация „Куклици“ ще се погрижат да бъдем вдъхновени и възнаградени за подкрепата. Вход за събитието на място – 6 лв.



Източник: Gustonews , 31 май 2017 г.

Сходни публикации

Нова група за психологическа подкрепа стартира във Велико Търново Фондация „Искам бебе“

Нова група за психологическа подкрепа стартира във Велико Търново Фондация „Искам бебе“

Нова група за психологическа подкрепа стартира във Велико Търново Фондация „Искам бебе“. Групата ще бъде водена от психолога на

Специализирани грижи дават шанс на над 6 500 недоносени деца годишно в България

Специализирани грижи дават шанс на над 6 500 недоносени деца годишно в България

Конференцията „Родени твърде рано“ обединява специалисти и родители за по-добро бъдеще на бебетаВсеки дъх е победа, всяка

Всяко второ дете в България е консумирало енергийни напитки

Всяко второ дете в България е консумирало енергийни напитки

Резултатите са от национално представително проучване за хранителните навици на децата у нас Всяко второ дете в България на