Майка осъди държавата за дискриминация
21 март 2014 г.
Майка на дете с увреждане успя да осъди държавата в лицето на
Министерството на труда и социалната политика (МТСП) за дискриминация.
Административният съд в София се е произнесъл категорично, че социалното министерство води дискриминационна политика при предоставяне на помощни средства за децата с увреждания. С решението си съдът задължава министерството в рамките на шест месеца да реформира социалната си система в тази й част.
Красимира Обретенова е председател на сдружението на родители на деца с увреждания "Св. Мина" в Добрич. Вече близо 10 години тя води битки със институциите. По думите й е изключително сложно дете с детска церебрална парализа да се сдобие с помощно средство.
Чашата на търпението й прелива, когато от сдружението са измамени от търговец, обещал да им осигури проходилка. Обещанието било тя да е произведена в България, а цената й да е 700 лв., тъй като в Германия това помощно средство струва 4000 лв. Парите за съоръжението са събрани с дарение, но въпреки че търговецът е осъден, той така и не възстановил сумата.
След дълги опити чрез жалби, работни групи и писма от сдружението така и не успели да накарат социалното и здравното министерство да реформират социалната система в тази й част. Ето защо Обретенова завела дело – първо със сигнал в Комисията за защита от дискриминация, а след това и в Административния съд. Така се стигнало до решението, че начинът на предоставяне на помощни средства е дискриминационен.
Оказва се, че в т. нар. от родителите "позитивен списък" за помощни средства не фигурират детски помощни средства. Административният съд реши, че това е неправомерно и препоръча списъкът да бъде актуализиран с детски помощни средства, особено такива за деца с церебрална парализа.
Животът на родителите на деца с увреждания е свързан с това да ходят от институция на институция, да разхождат децата си по кабинети дори в най-лютата зима, за да се срещнат с чиновниците, вместо държавните служители да са задължени да ги посещават на място по домовете им.
Сега обаче семейства на деца с увреждания ще трябва да получат възможност да подават всички видове молби по електронен път и по пощата, а социалните дирекции да събират информацията, която им е необходима, по служебен път. Това е едно от предписанията на Административния съд.
Красимира разказва, че от близо 10 години се водят разговори, участват в комисии и изготвят предложения до социалното министерство помощните средства да се произвеждат в България. От една страна това ще ги направи по-евтини, от друга ще се открият и работни места. Инстиуциите обаче остават глухи и неми към тази идея.
Вече над 10 години те не могат да се разберат и колко са децата с церебрална парализа, какво е състоянието им и как ще се определят техните специални потребности. Това също е влязло в решението на Административния съд.
Сега министерството на труда и социалната поблитика има шест месеца, за да преструктурира тази част от социалната система. Красимира Обретенова е категорична, че няма да спре да се бори с бездушните чиновници и приканва родителите да не се страхуват, а да защитят интереса на децата и семействата си.
Административният съд в София се е произнесъл категорично, че социалното министерство води дискриминационна политика при предоставяне на помощни средства за децата с увреждания. С решението си съдът задължава министерството в рамките на шест месеца да реформира социалната си система в тази й част.
Красимира Обретенова е председател на сдружението на родители на деца с увреждания "Св. Мина" в Добрич. Вече близо 10 години тя води битки със институциите. По думите й е изключително сложно дете с детска церебрална парализа да се сдобие с помощно средство.
Чашата на търпението й прелива, когато от сдружението са измамени от търговец, обещал да им осигури проходилка. Обещанието било тя да е произведена в България, а цената й да е 700 лв., тъй като в Германия това помощно средство струва 4000 лв. Парите за съоръжението са събрани с дарение, но въпреки че търговецът е осъден, той така и не възстановил сумата.
След дълги опити чрез жалби, работни групи и писма от сдружението така и не успели да накарат социалното и здравното министерство да реформират социалната система в тази й част. Ето защо Обретенова завела дело – първо със сигнал в Комисията за защита от дискриминация, а след това и в Административния съд. Така се стигнало до решението, че начинът на предоставяне на помощни средства е дискриминационен.
Оказва се, че в т. нар. от родителите "позитивен списък" за помощни средства не фигурират детски помощни средства. Административният съд реши, че това е неправомерно и препоръча списъкът да бъде актуализиран с детски помощни средства, особено такива за деца с церебрална парализа.
Животът на родителите на деца с увреждания е свързан с това да ходят от институция на институция, да разхождат децата си по кабинети дори в най-лютата зима, за да се срещнат с чиновниците, вместо държавните служители да са задължени да ги посещават на място по домовете им.
Сега обаче семейства на деца с увреждания ще трябва да получат възможност да подават всички видове молби по електронен път и по пощата, а социалните дирекции да събират информацията, която им е необходима, по служебен път. Това е едно от предписанията на Административния съд.
Красимира разказва, че от близо 10 години се водят разговори, участват в комисии и изготвят предложения до социалното министерство помощните средства да се произвеждат в България. От една страна това ще ги направи по-евтини, от друга ще се открият и работни места. Инстиуциите обаче остават глухи и неми към тази идея.
Вече над 10 години те не могат да се разберат и колко са децата с церебрална парализа, какво е състоянието им и как ще се определят техните специални потребности. Това също е влязло в решението на Административния съд.
Сега министерството на труда и социалната поблитика има шест месеца, за да преструктурира тази част от социалната система. Красимира Обретенова е категорична, че няма да спре да се бори с бездушните чиновници и приканва родителите да не се страхуват, а да защитят интереса на децата и семействата си.
Източник: Нюз 7 , 20 март 2014 г.
Сходни публикации
23 юли 2024 г.
![Фондация BCause обявява конкурс за финансиране на малки проекти „Детско здраве“](/uf/news/2024/07/11/696874795/thumb_detsko-zdrave-bcause.jpg)
Фондация BCause обявява конкурс за финансиране на малки проекти „Детско здраве“
Фондация "BCause: в помощ за благотворителността" обявява конкурс "Детско здраве". Средствата са осигурени от Фонд "Лечение и
11 юли 2024 г.
![Стартира благотворителна кампания „По-добра среда за всеки“](/uf/news/2024/07/11/685510230/thumb_ohlajdashti-uredi-s-kauza.png)
Стартира благотворителна кампания „По-добра среда за всеки“
Стартира благотворителна кампания в подкрепа на децата и младежите в неравностойно положение от центровете от семеен тип, управл
06 юли 2024 г.
![(Не)стандартни семейства – епизод 11 на рубриката „Що е то?” на подкаста „Канал 4”](/uf/news/2024/07/06/261031011/thumb_nestandartni-semeistva-facebook-1-555x360.png)
(Не)стандартни семейства – епизод 11 на рубриката „Що е то?" на подкаста „Канал 4"
„Стабилното семейство, без значение от неговия състав, е такова, в което могат да се превъзмогнат трудностите, неизбежните