Световен ден за хората със синдрома на Даун

Благодарение на помощта на много хора, стана възможно превеждането на наръчник за близките на болни от синдрома на Даун. Срамота е, че в България нямаше подобна литература. Това обясни Тони Маринова от сдружението на родители на деца със синдрома на Даун. Тя разказа, че преводачът на книгата е детски хирург от "Пирогов", която е помогнала безвъзмездно.  

За пета поредна година от сдружението празнуват Световния ден за хора със синдрома на Даун – 21 март. Маринова обясни, че много неща са се променили у нас в отношението на хората към тази рядка болест. Вече не е едно детското заведение, в което приемат децата със синдрома. В Бургас беше направена кампания в родилните домове в града срещу изоставянето на тези деца. Остава сериозният проблем с ТЕЛК комисиите.  

"През две три години трябва да ходиш и да защитаваш мизерните пари, които получаваш от държавата. Няма уеднаквени стандарти за болните от синдрома на Даун. Момичетата и момчетата с тази болест, които са над 18 години, преживяват с 120 лв. на месец", обясни Маринова и помоли, ако има юрист, който иска да помогне на Сдружението с доброволен труд, да ги потърси на интернет страницата им.