English   14435 НПО
ИНФОРМАЦИОНЕН ПОРТАЛ ЗА НЕПРАВИТЕЛСТВЕНИТЕ ОРГАНИЗАЦИИ В БЪЛГАРИЯ




Радостни моменти в живота на дете със Синдром на Даун

 
Радостни моменти в живота на дете със Синдром на Даун

Влогърите Краси и Силвена от фондация "Живот със Синдром на Даун” споделят поредния забавен момент от живота им като семейство - а именно как празнуват рождения ден на дъщеричката си Микаела.

Двамата са родители на Крис и малката Микаела, която е със Синдром на Даун.


Гледайте новото видео на фондация "Живот със Синдром на Даун" на страницата на NOVA.


Чрез техните клипове Краси и Силвена искат да вдъхнат кураж на родителите, на които тепърва им се ражда дете със Синдром на Даун и търсят информация в интернет. Двамата смятат, че е много е важно да видят, че въпреки диагнозата, детето им може да се развива, да ходи, да говори, да се усмихва, да е щастливо.

"Живот със Синдром на Даун" са финалисти в последното издание на най-голямата социално отговорна инициатива на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.

"Когато Микаела се роди, не знаехме какво ни предстои. Преди три години не си и представяхме, че ще празнуваме по този начин всеки неин рожден ден - обградено от семейство, приятели и много любов. Тя непрекъснато ни учи, че когато има любов, усмивките могат да са ежедневие, въпреки диагнозата Синдром на Даун.

Хубаво е човек да мечтае, да има планове, очаквания, но когато има разминавания е важно да живеем за момента, да се оставим на всяка хубава емоция да ни завладее и да успеем да ѝ се насладим, защото утрешният ден е много неочакван. Това правим и ние", споделя майката на малката Микаела и Крис - Силвена.

"Микаела се радва на приятели в яслата, на площадката пред блока, но нямаше как да съберем всички на едно място. Благодарим на приятелите, познатите и стотиците непознати, които на този ден ни поздравиха и ни заредиха с невероятни пожелания. Микаела изживя своя празник така, както всяко дете и диагнозата Синдром на Даун не и попречи да бъде щастлива рожденичка", разказва още Силвена.

Как малката Микаела посрещна рождения си ден, гледайте във видеото горе, за да разберете и да споделите за пореден път техните весели емоции.

Всички видеа на проекта "Живот със Синдром на Даун“ може да гледате в техния официален канал във Vbox7. За актуална информация следете тяхната Facebook страница.

Повече за проектите на социално отговорната инициатива на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България маже да разберете на сайта на ПРОМЯНАТА.



Източник: NOVA , 10 август 2017 г.

Сходни публикации

Нова група за психологическа подкрепа стартира във Велико Търново Фондация „Искам бебе“

Нова група за психологическа подкрепа стартира във Велико Търново Фондация „Искам бебе“

Нова група за психологическа подкрепа стартира във Велико Търново Фондация „Искам бебе“. Групата ще бъде водена от психолога на

Специализирани грижи дават шанс на над 6 500 недоносени деца годишно в България

Специализирани грижи дават шанс на над 6 500 недоносени деца годишно в България

Конференцията „Родени твърде рано“ обединява специалисти и родители за по-добро бъдеще на бебетаВсеки дъх е победа, всяка

Всяко второ дете в България е консумирало енергийни напитки

Всяко второ дете в България е консумирало енергийни напитки

Резултатите са от национално представително проучване за хранителните навици на децата у нас Всяко второ дете в България на