Пациентски организации и лекари искат Национален референтен за деца с лицеви аномалии

11 април 2014 г.

Пациентски организации, националните консултанти по лицево - черепна и пластична хирургия и от Рефертния център за деца с лицеви аномалии в Пловдив отправят писмени искания до премиера и до здравните институции за създанено на Национален референтен център. Едва тогава подкрепа за децата със специални потребности ще получат и европейско финансиране.

Вродените лицеви аномалии са едни от причините родителите да изоствят децата в домове. Често срещани са цепнатините на устната и/или небцето - 1:700 раждания, по-редки, но социално значими са изолираната липса на ушна мида, очна ябълка, коси лицеви цепнатини, съдови малформации и др. При раждаемост от около 60 0000 живородени на година в България през последните години, можем да очакваме между 150 и 300 нови случая със социално значими лицеви аномалии. Двигателят за създаването на Национален референтен център е проф. д-р Юрий Анастасов, ръководител на настоящия център в Пловдив, председател на - Българска Асоциация по Пластично-възстановителна и естетична хирургия:

Родителската организация на деца с лицево-челюстни аномалии и проф. Юрий Анастасов от УМБАЛ „Св. Георги" - Пловдив, работят активно с тези деца, създали са доброволно един от малкото работещи регистри, установили са контакти с европейски организации и институции, организират конференции, размяна на специалисти.

Снемаме доверието си от Министър Таня Андреева заради безотговорност на Министерство на здравеопазването към децата с вродени цепнатини на устната и небцето, посочи председателят на пациентска организация Пенка Георгиева:

В момента съществуващият референтен център в Пловдив е известен сред международните институции и отговаря на техни запитвания относно статистически данни, информация за методи на лечение и обобщаващи резултати от лечението.