Да се забавляваме и спортуваме с кауза!

На 23 май 2021 г., по инициатива на Методи Симеонов, маратонец и баща на две прекрасни деца – Лев и Филип – се организира благотворително бягане в подкрепа на Асоциацията на пациентите с лицеви аномалии и техните родители – АЛА.

Трасето на бягането ще бъде от центъра на Враца до връх Вола и обратно. Хора от цялата страна ще могат да се включат срещу входна такса от 30 лева, която ще бъде използвана изцяло за дейностите на организацията.

В деня преди бягането(22 май) Методи ще стартира своя индивидуален маратон от Козлодуй, за да покрие трасето на Ботевите четници в рамките на един ден, след което ще се присъедини към всички останали участници и заедно ще подновят тичането към връх Вола. Повече информация за събитието ще бъде достъпна на RunWithASmile.bg. Очаквайте скоро!

До момента на диагностициране на едно от децата му с цепнатина на устната, Методи не е чувал за това състояние. Собственото му преживяване го кара да разбере колко неиформирани и неподготвени за тази изненада са били той и семейството му.

Срещата на Методи и съпругата му Дария с мултидисциплинарния екип в УМБАЛ „Св. Георги“ и разговорите им с Родителите за контакт на Асоциация АЛА им дават спокойтствие и увереност, че вродената цепнатина на детето им е предизвикателство, с което могат да се справят успешно. Важно е да имат точната информация и да поддържат връзка с екипа, който ще ги преведе по пътя на пълното възстановяване на тяхното специално бебе.

Сега Лев (бел. ред. на снимката) е с възстановени устничка и небце. Развива се прекрасно и заедно с Филип радват мама, тати и всички, с които общуват. Методи е изпълнен с решимост и желание да се посвети на каузата на Асоциация АЛА – децата с вродени цепниатини да получат максимално добро лечение, а  обществото ни да е правилно информирано, за да могат всички деца на България да се развиват, изграждат като достойни личности и да дават своя принос както за семействата си, така и за всички нас.

В България повече от 60 деца годишно се раждат с цепнатина на устата и/или небцето. При полагане на адекватни мерки и грижи те могат да достигнат 100% функционалност. Асоциация АЛА е посредник на добрата кауза да информира родителите и медиците, както и да им съдейства за всяко нещо в процеса на операциите и последвалите грижи. От създаването си през 1997 година досега организацията е помогнала за успешното извършване на над  5000 операции на лицеви аномалии на над 3000 деца.

Снимка: Pixabay

#регионалникореспонденти