Покана за участие в Консултативна среща с медицински специалисти по редки болести - 21.6.2022 г.
21 юни 2022 г.
Сдружение „Ретина България“, Центърът за защита на правата в здравеопазването (ЦЗПЗ) и Фондацията за реформа в местното самоуправление (ФРМС) най-учтиво Ви канят да вземете участие в Консултация с представители на медицинското съсловие по Състоянието на дейностите по редки болести в България, която ще се състои на 21 юни 2022 г. (вторник) от 18.00 до 19.00 часа онлайн в платформата Zoom.
Целта на консултативната среща е да се обсъдят и съгласуват основни изводи за актуалното състояние на дейностите по редки болести в България и предизвикателствата пред различните заинтересовани страни (пациенти, медицински специалисти, нормотворци, производители налекарства-сираци и медицински изделия, други), изложени в обзорен Доклад за състоянието на дейностите по редки болести в България, с който можете да се запознаете на страницата на проекта (www.rare-diseases.retinabulgaria.bg) или тук.
Тази консултация е една от 4-те предвидени с представителите на отделните заинтересовани страни.
Обобщенията от изразените отзиви по време на консултацията ще послужат за допълване на изводите и препоръките от Доклада, и заедно с изказаните становища от останалите консултации, ще бъдат използвани за отправна точка за дебат в рамките на предстояща Кръгла маса за състоянието на дейностите по редки болести у нас, която ще се проведе с участието на представителите на различните заинтересовани страни (пациентски организации, медицински специалисти, индустрия, политици) след приключването на отделните публични консултации.
Консултациите се провеждат в рамките на проект „Споделяй, грижи се, излекувай – трансформиране грижите за хората с редки болести“, изпълняван от Сдружение „Ретина България“ (www.retinabulgaria.bg), в партньорство с ЦЗПЗ (www.czpz.org), ФРМС (www.flgr.bg) и Норвежката асоциация на пациентите с пигментен ретинит „Ретинитис пигментоза - Норвегия“ (Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge/RPforeningen i Norge), (www.rpfn.no), финансиран по Фонд Активни граждани България по линия на Финансовия механизъм на европейското икономическо пространство (ФМ на ЕИП) 2014 - 2021.
За участие в тази консултация са поканени представители на медицински специалисти, в т. ч. изследователи и болнични мениджъри, ангажирани или имащи отношение към дейностите по редки болести в България.
Ценим Вашия опит и ще бъдем благодарни да го споделите с останалите участници.
ще получите връзка (линк) за участие.
С Програмата на срещата можете да се запознаете ТУК.
За въпроси и допълнителна информация: тел. 0882943310, имейл: info@retinabulgaria.bg.
С уважение,
Екипът на проект „Споделяй, грижи се, излекувай
Публикувано от:
Ретина БългарияСходни публикации
19 ноември 2024 г.
Какво представляват саркомите?
Саркомите са рядък вид злокачествени тумори, които възникват в съединителната тъкан на тялото, като кости, мускули, хрущяли,
19 ноември 2024 г.
Фондация „За доброто“: Отделението по педиатрия в МБАЛ Дупница ще бъде изцяло обновено по проект „Светулка“
Стартът на проект „Светулка“ на Фондация „За Доброто“ беше обявен на 15.11.2024 г., в отделението по педиатрия при МБАЛ „Св. Ива
18 ноември 2024 г.
Фондация Sarcomafree организира концерт за повишаване на осведомеността за саркома
Фондация Sarcomafree с гордост обявява: Концерт за кауза на 22.11.2024 г.! Събитието има за цел да повиши обществената