Продължава борбата за деца, болни от епилепсия

След 15 години чакане от родители на деца, болни от епилепсия, в столицата вече ще има дневен център за тях. Той ще е и първият по рода си и в цялата страна, макар че броят на децата, страдащи от тежкото заболяване, у нас е около 30 хиляди. И въпреки, че столичната община е отпуснала помещение от 200 квадрата за децата, страдащи от епилепсия, борбата за откриването на центъра продължава. Помещението е в окаяно положение и има нужда от основен ремот, а пари няма.

Голяма част от децата епилептици у нас не посещават нито детски градини, нито училище. Затова и нуждата от дневен център, в който специалисти, рехабилитатори и психолози да се грижат за тях е огромна. След 15 години борба Веска Събева успява да убеди общината, че малчуганите, страдащи от тежката болест, имат нужда от свое място. Където да намерят приятели и внимание. Макар и в окаяно състояние, мястото е намерено, но пречките тепърва започват.

"Взехме настанителна заповед, но още не сме подписали договора, защото ни искат данък сгради около 4500 лева , не можем да ги съберем, не може да се внесат на разсрочено плащане и не можем да подпишем договор", обяснява Веска Събева – председатл наАсоциация на родители на деца с епилепсия  (АРДЕ).

В момента в помещението дори няма ток и вода. А нуждата от основен ремонт е наложителна. Симона Хаджиева е майка на 24-годишния Мартин, който е епилептик от бебе. Жената е една от майките, които през всички тези години са били в очакване на създаването на подобен център. Днес обаче надеждата отново угасва у жената, след като вижда окаяното състояние на помещението.

"Ужасно е помещението, ужасен е видът, в който ни го дават. Според мен не е редно да бъде предоствено в такъв вид и то се знае за каква цел ни го дават – за Център за деца с увреждания, а сега идеята е, че ние трябва да си го изградим и да го създадем подходящ за тях – да бъде обезопасен, както подови настилки, така и стените, тъй като то и на Мартин му личат паданията и травмите, които те получават по главата при падане", коментира Симона Хаджиева.

Пари обаче няма. Центърът предвижда да обслужва постоянна бройка от 40 деца със здравословния проблем. Ежедневно ще предлага и рехабилитационна, психологична и логопедична помощ на всеки в нужда. Затова и родителите призовават всеки, който има възможност да помогне, да ги потърси на сайта на асоциацията. За да имат шанс децата да живеят нормално.