Разказът на фондация „Живот със Синдром на Даун" Варна - победител в конкурса „За енджиотата и хората" 2018

Защо? Има житейски ситуации, в които не можем да намерим отговор на този въпрос веднага. Това се случи и с нас - едно семейство от Варна, на което напълно неочаквано се роди дете със синдром на Даун. Сега 4 години по-късно отлично знаем отговора на този въпрос. Ние сме тези, които показват в България, че „Животът със Синдром на Даун" е възможен. Ние сме тези, които създадохме фондация, за да покажем, че дете със Синдром на Даун живее щастливо, развива се, постига резултати и се борим, за да има качествен живот в България. Да, това може да се случи! В това не вярваха голяма част от лекарите. Точно тези лекари, които още в болницата ни посъветваха да изоставим детето ни, защото заради него "животът ни ще се превърне в ад". В това не вярваха учителите. Тези учители, които предлагаха детето ни да седи на дюшек в ъгъла между стената и гардероба, защото пречи.

Днес, точно тези учители казват, че са възхитени от дъщеря ни. За 2 години откакто съществува фондацията ни обаче в това вярват и това подкрепят нашите над 55 000 последователи в социалните мрежи. Всички те следят видеоклиповете, които периодично създаваме ние от фондация „Живот със Синдром на Даун" и в които показваме част от живота на едно българско семейство, което живее с диагнозата синдром на Даун. Аудиторията ни, която е от малки 3-4 годишни деца, до възрастни хора на +65 г виждат за пръв път нещо, което не пише в остарялата от преди 30 години информация в учебниците, получават актуална такава и се образоват по тема чрез клиповете ни, която благодарение нас вече не е табу.

Над 4 500 000 гледаемост на видеоклиповете показва интерес, показва подкрепа, необходимост и значимост на всичко това, което прави нашата фондация. Показваме, че животът ни е пълен с предизвикателства, трудности, но и с хубави моменти, семейно щастие, любов и постижения. Даваме сили, кураж, смелост и надежда на много семейства, да не изоставят току-що родените си деца със синдром на Даун. Защото натискът, липсата на подкрепа и кураж в болницата са жестоки.

Фондация „Живот със Синдром на Даун" дава шанс за развитие на деца с тази диагноза от цяла България чрез проекти по плуване и музикотерапи, които са напълно безплатни за тях и семействата им. Благодарение на нашия подход и идеи във видеоклиповете, децата от 1-ви клас знаят какво е синдром на Даун и защо е важно да бъдат толерантни, да бъдат приятели с по-различните деца. Ученици и учители от цяла България ни канят да разказваме за синдрома на Даун.

Младото поколение е активно, инициативно, информиращо се и подкрепящо. Защо точно в нашето семейство се роди Микаела със синдром на Даун ли? Защо нашата организация е важна за хората ли? Вече не си задаваме тези въпроси. Отговорите са ясни. Имаме най-силното оръжие - личната мотивация, за да помагаме, за да разпространяваме информация за синдрома на Даун, за да научим хората да са силни, борбени, успешни. Важно е, че показваме начините по които постигаме всичко това. Стимулът да го правим е и доверието на хилядите хора, които ни следват и показват, че за тях е важно да продължаваме, да постигаме системна Промяна в България. Има, има надежда.