Надежда за деца с аутизъм

В следващия репортаж ще ви разкажем за проблемите, с които се сблъскват децата, диагностицирани с аутизъм. В момента родители набират средства за разширението на центъра, който е единствената надежда за подобряването на състоянието им и тяхната социална интеграция. Тъй като сумата е непосилна, правят кампания, в която всеки може да се включи. Ако имате желание да помогнете, може да намерите повече информация на техния сайт http://www.autism-duga.info или да ни пишете на лично съобщение във фейсбук. А какво можем да направим ние като общество, за да им помогнем и как по-лесно да ги приобщим в нашия свят. Вижте повече в репортажа на Ина Шумарова и оператора Ивайло Минков за “Денят започва”.

Борис е почти на 5. Дни преди 4-тия си рожден ден, той получава диагнозата аутизъм. Но това не му пречи да чете и говори на 3 езика. Понякога Борис притежава емоционалност, която често остава неразбрана от хората, които не го познават и които той не познава. Една от най-трудните задачи за всяко дете като Борис е да бъде част от нашия свят. За да се чувства добре сред нас, Борис има нужда от непрестанна грижа. Той всеки ден посещава специализиран център за социална рехабилитация и интеграция.

Цветелина Иванова: “Тези деца имат нужда от любов. Огромна любов в семейството и въобще разбиране, търпение. Нашите деца са едни прекрасни същества и трябва да се научим да ги разбираме.”

Милена Стоилова: “На пръв поглед може да не ви направи впечатление, че има нещо по-различно в това дете, но може да се случи така, че в градски транспорт от светлина, от звук, просто защото са по-чувствителни, да изпаднат в криза, да почнат да плачат, да се тръшкат и т.н. и на пръв поглед за околните това дете изглежда невъзпитано и лигаво.

Ани Андонова, директор: “Това, което аз смятам, че трябва да знаят е – първо да приемат, че детето им е с аутизъм. Цялото това притеснение, да не се срамуват от факта, че имат такова дете.”

Ралица Габриева: “Те не са различни, напротив, те са много обичливи, много позитивни, интелигентни, много мили… те са деца. Това, че те имат някакъв двигателен или социален дефицит не ги прави по-малко личности.”

Цветелина Иванова: “Да си родител на дете с проблем и то в държава като нашата, в която малко по-бавно се случват нещата и трудно, не е лесно. Затова, ние, родителите на тези деца, правим всичко възможно да подобряваме условията.”

Цветелина Иванова: “Моята лична цел като родител е утре детето ми да е социален човек. Много е важно то да се среща с възможно повече хора, възможно повече деца, да преодолява ситуации, като да пазарува в препълнен магазин в шумен столичен мол. Елементарни неща, социални, които се случват всеки ден, които за тях са много трудни.”

БНТ: “Какъв е най-големият проблем с който вие сте се сблъсквали, като родител?”
Милена Стоилова: “Най-големият проблем е, че наистина такива дневни центрове има много малко, местата са ограничени, трябва да се чака с години, за да може да посещаваш такъв център, където да се работи с детето. И това е най-големият проблем и затруднение.”

Милена Стоилова: “Те имат нужда от повече внимание и от терапии.”

Заради липсата на достатъчно специализирани центрове за деца с аутизъм, родителите решават да разширят дейността на центъра. Зала за сензорна стимулация, която е изключително важна за работата с деца аутисти, ще бъде изградена само ако бъдат събрани необходимите средства.

Милена Стоилова: “Самата зала има различни като оборудване уреди, които спомагат координацията, развиването на баланса, защото при децата с аутизъм има нарушение в тази част. И помага на децата да се самообслужват, защото много от тях не могат да се обуят, не могат да се измият.”

Цветелина Иванова: “Предстои ни поредната инициатива, свързана с кампанията и набирането на средства за крайната ни цел. Това е един благотворителен концерт, който ще бъде проведен на 27 март от 18 часа.”

Ралица Габриева: “Центърът дава надежда. Аутизмът не е болест, аутизмът е състояние.”

Целият репортаж можете да видите на Интернет страницата на БНТ.