Фондация „Живот със Синдром на Даун" настоява за промяна на съдържанието в учебниците по биология
Повече от 1 година фондация „Живот със Синдром на Даун" се бори за
промяна на съдържанието в учебниците по биология за генетичното
състояние синдром на Даун. Тези, от които зависи остарялата от преди 30
години информация да се замени с актуална, са издателствата „Анубис“,
„Булвест 2000“, „Просвета“ и „Гея-Либрис“, както МОН, които трябва да
одобрят промяната.
В момента учениците, които са бъдещи родители и лекари, се запознават с невярно съдържание, което поставя в
дискриминирана позиция хората със синдром на Даун. Фигуриращата в
момента информация в учебниците борави с остарели термини и диагнози,
както и прогнози за живот, които не отговарят на нито една модерна
медицинкска, здравна и когнитивна експертиза. По тази причина хората и
особено децата със Синдром на Даун са дискриминирани, скрити и отбягвани от връстниците си и околните. Страховете на обществото от непознатото
са обясними и точно затова отговорните институции и организации, както и издателствата, имат висока обществена отговорност да подкрепят тези
хора и да предоставят обективна и полезна информация, а не да ги
поставят в неравностойно положение и риск от социална изолация.
Националната мрежа за децата подкрепят предложението на фондация „Живот със Синдром на Даун“ и застават зад
искането за промяна в полза на по-доброто бъдеще на хората с тази
диагноза и достойното им място в социалния и обществения живот в
България.
„Ние от Национална мрежа за децата като една от
организациите, работещи активно за приемането на държавна стратегия за
ранно детско развитие и възприемането на ранната детска интервенция като подход и начин на работа в медицинската, социална и образователна
практика в България, настояваме за актуализиране на информацията, за да бъде пределно ясно на всички деца, родители, учители и медицински лица, че Синдрома на Даун е състояние, което с подходяща подкрепа не пречи на успешния, активен и дългосрочен живот на засегнатите от него хора и те
могат да бъдат равноправна част от обществото.
В писмо до министър Вълчев и издателствата настояваме за промяна в учебниците
по биология във всички лицензирани издателства и призоваваме
Министерство на образованието да не одобрява текстове, които не са
редактирани спрямо най-новите медицински стандарти и разбиране за
Синдрома на Даун. Вярваме, че по този начин благосъстоянието на една
немалка група деца и възрастни в българското общество значително ще се
подобри".
Източник: Национална мрежа за дацата , 18 октомври 2018 г.
Сходни публикации
![Акушерка Пламена Гюрова: Майката е „фабрика“ за кърма, а бебето й е „клиент“, с когото има договор](/uf/news/2024/08/14/3633880059/thumb_plamena-2.jpg)
Акушерка Пламена Гюрова: Майката е „фабрика“ за кърма, а бебето й е „клиент“, с когото има договор
Коя е тя?Пламена Гюрова е родена е в Ямбол. Като дете е живяла във Варна. Там завършва акушерство. Майка е на 3 момчета, две от
![Детска работилница за летни подаръци](/uf/news/2024/08/08/3070249511/thumb_ch-events-multikulti-cover.jpg)
Детска работилница за летни подаръци
18 август 11:00 часа Вход свободен с предварителна регистрация: https://forms.gle/gH4fk9N9qQfasga8A Работилницата ще се проведе
![Фондация BCause обявява конкурс за финансиране на малки проекти „Детско здраве“](/uf/news/2024/07/11/696874795/thumb_detsko-zdrave-bcause.jpg)
Фондация BCause обявява конкурс за финансиране на малки проекти „Детско здраве“
Фондация "BCause: в помощ за благотворителността" обявява конкурс "Детско здраве". Средствата са осигурени от Фонд "Лечение и