Организации на родители на деца с увреждания организират протест на 3-ти април
31 март 2015 г.
Държавата не знае колко хора с увреждания живеят у нас, какви са потребностите им и какви услуги трябва да им предложи, заявиха организации на родители на деца с увреждания. Според тях в момента такива деца са грижа единствено на своите семейства, а държавната политика съществува само на хартия.
Организацията на ТЕЛК комисиите е един от най-спешните въпроси, които трябва да бъдат решени, смятат родители на деца с увреждания. От различните организации настояха комисиите в цялата страна да спазват единна обща методика, да се прецизират условията, при които ТЕЛК-овете дават право на чужда помощ, както и да се изискват по-високи нива на компетентност от лекарите в тях.
Само през 2013 г. над 68 хиляди деца над 16 г. са минали за първи път на ТЕЛК - тоест, били са разпознати от системата, че имат увреждане. Същото важи и за повече от 5400 по-малки деца.
Неправителствени организации настояха за промяна в механизмите за работа на ТЕЛК-комисиите, за по-адекватна финансова помощ и повече услуги в общността за децата и възрастните с увреждания и техните семейства.
Несъвършенната система за медицинска експертиза е един от основните проблеми, които срещат хората с увреждания и техните семейства без оглед на вида и степента на увреждането. ТЕЛК-овете ощетяват реално увредените лица, дават право на подпомагане на хора, заболели заради напредналата си възраст и подменят диагнози за собствено удобство, заявиха участниците в кръглата маса.
Искра Влахова, майка на 20-годишно момиче с множество увреждания:"ТЕЛК-ът трябва да отразява увреждания, а не сбор от болести. В европейското законодателство болестта е увреждане единствено и само ако не е характерна за възрастта. Ако на 60 години имаш кръвно, това е характерно за възрастта, ако на пет години имаш кръвно, тогава вече това води до увреждане."
"Деца с аутизъм пък се вписват като шизофреници само защото са навършили 16 години", разказа Кристина Николаева. "Обяснението е следното: диагнозата е детска, нямало диагноза за възрастен", добавя дамата.
Родителите на деца с увреждания настояха още дългогодишните им грижи за техните деца да бъдат признавани за трудов стаж, а програмите за социално асистенство да се разширят.
На трети април част от организациите, присъстващи на днешната кръгла маса, организират и протест.
Организацията на ТЕЛК комисиите е един от най-спешните въпроси, които трябва да бъдат решени, смятат родители на деца с увреждания. От различните организации настояха комисиите в цялата страна да спазват единна обща методика, да се прецизират условията, при които ТЕЛК-овете дават право на чужда помощ, както и да се изискват по-високи нива на компетентност от лекарите в тях.
Само през 2013 г. над 68 хиляди деца над 16 г. са минали за първи път на ТЕЛК - тоест, били са разпознати от системата, че имат увреждане. Същото важи и за повече от 5400 по-малки деца.
Неправителствени организации настояха за промяна в механизмите за работа на ТЕЛК-комисиите, за по-адекватна финансова помощ и повече услуги в общността за децата и възрастните с увреждания и техните семейства.
Несъвършенната система за медицинска експертиза е един от основните проблеми, които срещат хората с увреждания и техните семейства без оглед на вида и степента на увреждането. ТЕЛК-овете ощетяват реално увредените лица, дават право на подпомагане на хора, заболели заради напредналата си възраст и подменят диагнози за собствено удобство, заявиха участниците в кръглата маса.
Искра Влахова, майка на 20-годишно момиче с множество увреждания:"ТЕЛК-ът трябва да отразява увреждания, а не сбор от болести. В европейското законодателство болестта е увреждане единствено и само ако не е характерна за възрастта. Ако на 60 години имаш кръвно, това е характерно за възрастта, ако на пет години имаш кръвно, тогава вече това води до увреждане."
"Деца с аутизъм пък се вписват като шизофреници само защото са навършили 16 години", разказа Кристина Николаева. "Обяснението е следното: диагнозата е детска, нямало диагноза за възрастен", добавя дамата.
Родителите на деца с увреждания настояха още дългогодишните им грижи за техните деца да бъдат признавани за трудов стаж, а програмите за социално асистенство да се разширят.
На трети април част от организациите, присъстващи на днешната кръгла маса, организират и протест.
Автор: Надежда Цекулова
Източник: БНР , 03 април 2015 г.
Facebook
TwetterСходни публикации
14 август 2024 г.
Акушерка Пламена Гюрова: Майката е „фабрика“ за кърма, а бебето й е „клиент“, с когото има договор
Коя е тя?Пламена Гюрова е родена е в Ямбол. Като дете е живяла във Варна. Там завършва акушерство. Майка е на 3 момчета, две от
08 август 2024 г.
Детска работилница за летни подаръци
18 август 11:00 часа Вход свободен с предварителна регистрация: https://forms.gle/gH4fk9N9qQfasga8A Работилницата ще се проведе
23 юли 2024 г.
Фондация BCause обявява конкурс за финансиране на малки проекти „Детско здраве“
Фондация "BCause: в помощ за благотворителността" обявява конкурс "Детско здраве". Средствата са осигурени от Фонд "Лечение и
