НПО Профил
Асоциация Цьолиакия България - Живот без глутен
Сдружение Последна актуализация преди повече от една година. Официална актуална информация можете да получите чрез ТРРЮЛНЦ.
Статистика и допълнителна информация Дейност
Сфера на дейност
Здравеопазване, права на пациента
Проблеми на децата
Друго Мисия на организацията
Асоциация Цьолиакия България - Живот без глутен се стреми да подобри живота на всички засегнати от болестта цьолиакия. Също така дава насоки и съвети на страдащите от Дерматит херпетиформис, чувствителност към глутен и алергия към глутен. Цели на организацията
Съдействаме за качествен и социален живот на пациентите с цьолиакия, глутенова ентеропатия и други автоимунни заболявания. Инициираме и подпомагаме изследвания и проучвания, свързани с диагнозата „Цьолиакия” и други сходни заболявания. Защитаваме правата на пациентите с диагноза Цьолиакия (K90.0) и сходни диагнози. Развива дейностите си в тясно сътрудничество с институциите и органите на държавната администрация и неправителствения сектор в страната и чужбина, отговорни за подобряване качеството на живот на болните от цьолиакия, глутенова ентеропатия и други автоимунни заболявания. Организираме, участваме и провеждаме разяснителни кампании в обществото с цел информиране и профилактика, в това число: семинари, лекции, кръжоци, информационни събития, изложения, курсове, анализи, консултации и проучвания, конкурси, конференции, конгреси и др. Работим в тясно сътрудничество с водещи медицински специалисти, от държавния и частния сектор в България и чужбина, разпространяваме новостите в медицината и медицински изследвания, свързани с болестта. Изграждаме, допълваме и отговаряме за база данни, обобщаваща цялата необходима информация за качествен безглутенов живот, в това число: медицински специалисти и изследвания, безглутенови продукти, производители на безглутенови продукти, заведения за хранене с безглутеново меню, обекти за отдих, предлагащи безглутенова храна, лекарства без глутен, козметика без глутен и др. Работим в тясно сътрудничество с български и международни сходни организации.
Здравеопазване, права на пациента
Проблеми на децата
Друго
Асоциация Цьолиакия България - Живот без глутен се стреми да подобри живота на всички засегнати от болестта цьолиакия. Също така дава насоки и съвети на страдащите от Дерматит херпетиформис, чувствителност към глутен и алергия към глутен.
Съдействаме за качествен и социален живот на пациентите с цьолиакия, глутенова ентеропатия и други автоимунни заболявания. Инициираме и подпомагаме изследвания и проучвания, свързани с диагнозата „Цьолиакия” и други сходни заболявания. Защитаваме правата на пациентите с диагноза Цьолиакия (K90.0) и сходни диагнози. Развива дейностите си в тясно сътрудничество с институциите и органите на държавната администрация и неправителствения сектор в страната и чужбина, отговорни за подобряване качеството на живот на болните от цьолиакия, глутенова ентеропатия и други автоимунни заболявания. Организираме, участваме и провеждаме разяснителни кампании в обществото с цел информиране и профилактика, в това число: семинари, лекции, кръжоци, информационни събития, изложения, курсове, анализи, консултации и проучвания, конкурси, конференции, конгреси и др. Работим в тясно сътрудничество с водещи медицински специалисти, от държавния и частния сектор в България и чужбина, разпространяваме новостите в медицината и медицински изследвания, свързани с болестта. Изграждаме, допълваме и отговаряме за база данни, обобщаваща цялата необходима информация за качествен безглутенов живот, в това число: медицински специалисти и изследвания, безглутенови продукти, производители на безглутенови продукти, заведения за хранене с безглутеново меню, обекти за отдих, предлагащи безглутенова храна, лекарства без глутен, козметика без глутен и др. Работим в тясно сътрудничество с български и международни сходни организации.
Последен проект/инициатива
Година на приключване:
Диетично хранене в Детски заведения и училища на децата със цьолиакия. Задължения на държавата Описание:
В момента работим с Омбудсмана на България за изготвяне на проектозакон за безглутеновото хранене в детските заведения, училищата и университетите. Контролът върху производителите, етикирането и даването на ТЕЛК.
Диетично хранене в Детски заведения и училища на децата със цьолиакия. Задължения на държавата
В момента работим с Омбудсмана на България за изготвяне на проектозакон за безглутеновото хранене в детските заведения, училищата и университетите. Контролът върху производителите, етикирането и даването на ТЕЛК.
Поверителност и актуалност на данните
Данните в профила на организацията са предоставени и се актуализират от нея. Обработват се съгласно Политиката за поверителност на данните на НПО Портала. Ако сте физическо лице и имате възражения срещу обработката на Вашите данни, свържете се с организацията или с НПО Портала на admin@ngobg.info или 02 981 5323. Актуална и официална информация за организацията можете да получите чрез Търговския регистър и регистър на юридическите лица с нестопанска цел.
